还会模拟不同的运输和储存条件，以评估药剂在实际应用中的稳定性。

小批量试制完成后，会在志愿者身上开展临床治疗。在这一阶段，蒋卫国负责监督整个治疗过程，确保所有操作都符合临床试验规范。

蒋卫国密切跟踪志愿者的健康状况，记录并分析任何可能的副作用或不良反应。

例如，蒋卫国会定期检查志愿者的生命体征，如血压、心率和体温，并通过血液和尿液样本分析来监测药物代谢情况。

蒋卫国还会与志愿者进行深入交流，了解他们对治疗的主观感受和反馈，以便更全面地评估药剂的效果。

通过对小批量试制产品的医学跟踪和度量分析，可以评估药剂的长期效果和安全性。

这些数据对于决定产品是否可以进入大批量生产至关重要。一旦确认产品安全有效，便可以将其用于脑血栓病理患者的治疗，为他们带来希望和康复的可能。

例如，在一项针对脑血栓患者的临床试验中，观察到患者在使用蒋卫国们的药剂后，血栓溶解速度明显加快，且未出现严重的不良反应。

还发现，患者的整体恢复情况比预期要好，生活质量有了显着提升。

整个过程中，蒋卫国始终铭记着工作的最终目标：确保每一个患者都能获得安全、有效的治疗。

这不仅是一份工作，更是一份对生命的承诺。在卡捷琳娜组长的领导下，团队正致力于将这一承诺转化为现实。

蒋卫国们相信，通过不懈的努力和严谨的科学态度，能够为医疗行业带来创新和进步，为患者提供更好的治疗方案。

期待目标不仅仅是开发出一种新的药剂，而是要改变医疗行业的面貌，让每一个人都能享受到高质量的医疗服务。